「もし、お母さんや、お父さんに何かあったらどうしよう…」
親御さんがパーキンソン病と診断されて、在宅介護を続けているご家族は、心に大きな不安を抱えているのではないでしょうか。特に、介護の中心を担っている方が高齢だったり、ご自身も持病を抱えていたりすると、その不安は計り知れません。
「いつか、自分が倒れてしまったら…」「このまま介護を続けられるだろうか…」
一人で抱え込んでいるそのお悩み、実は解決できるかもしれません。パーキンソン病の在宅介護は、決して「施設に入れるか、自宅で看るか」の二択ではありません。今回の記事では、パーキンソン病の在宅介護を続けるために知っておくべき、施設の探し方以外の選択肢と、介護負担を驚くほど減らす具体的な秘訣を、専門家としての視点からお伝えします。
パーキンソン病の在宅介護を続けるために必要な「3つの視点」
介護のイメージ
パーキンソン病の介護は、進行に伴って必要なサポートが変化します。そのため、未来を見据えた準備が何よりも大切です。しかし、多くのご家族が「今、目の前のこと」に精一杯で、将来の計画まで手が回らないのが現状ではないでしょうか。
ここでは、介護の負担を軽減し、ご家族全員が安心して過ごせるために、今すぐ持っておきたい「3つの視点」をご紹介します。
「もしも」の事態に備えるバックアッププランを持つ
多くのご家族は「もし、自分が倒れてしまったら」という不安を抱えています。この「もしも」に備えることが、介護のプレッシャーを大きく軽減します。
例えば、ショートステイの活用を考えてみてください。ショートステイは、数日から数週間、一時的に施設に預けることができるサービスです。介護者が病気になったり、冠婚葬祭などの事情で家を空けたりする際に非常に役立ちます。
「でも、ショートステイは予約が取りにくいって聞くし…」と心配されるかもしれませんが、複数の施設に事前に相談しておき、緊急時の利用登録をしておくことで、いざという時にスムーズに対応できます。
また、訪問介護サービスの利用も有効です。普段から週に1～2回利用しておけば、利用者さん（お母様）もサービスに慣れ、介護者（お父様）が体調不良になった際も、臨時で回数を増やして対応してもらう、といった柔軟な使い方が可能です。
介護者の負担を「見える化」して全員で共有する
介護は、しばしば一人で抱え込みがちです。しかし、介護は家族全員で支えるものという意識を持つことが非常に重要です。
まず、介護者の負担を「見える化」することから始めましょう。
- 毎日の服薬管理、食事の準備、入浴介助など、具体的な介護内容とそれに費やす時間を書き出してください。
- 夜間の見守りや、徘徊などの「精神的な負担」もリストアップしてください。
- 介護にかかる経済的な負担（介護用品代、医療費など）も正確に把握してください。
このようにリスト化することで、今まで見えなかった介護の苦労や負担が、別居のご家族にも伝わりやすくなります。家族会議を開いてこのリストを共有し、「誰が、何を、どれだけ手伝えるのか」を具体的に話し合いましょう。
パーキンソン病 在宅介護を楽にする「介護のプロ」の活用法
ご家族だけでパーキンソン病の介護を続けるのは、肉体的にも精神的にも大きな負担です。しかし、世の中には介護をサポートしてくれる様々なサービスがあり、これらを上手に活用することで、介護の質を向上させ、負担を大幅に軽減できます。
知られざる「訪問リハビリ」と「訪問看護」の連携術
パーキンソン病の在宅介護で最も大切なのは、症状の進行を緩やかにすることです。そのためには、適切なリハビリと医療的な管理が欠かせません。
訪問リハビリは、理学療法士や作業療法士が自宅を訪問し、利用者さんの状態に合わせたリハビリを提供してくれます。「硬縮して手足が動かしにくくなってきた」「歩行が不安定で転びやすい」といった症状に対して、専門的なアドバイスと実技指導を受けることができます。
訪問看護は、看護師が自宅を訪問し、健康状態のチェックや服薬管理、褥瘡（じょくそう）などの医療処置を行ってくれます。
この二つのサービスを連携させることで、驚くほど効果的なケアが可能になります。例えば、訪問リハビリで歩行訓練を行い、訪問看護師が血圧や心拍数をチェックしつつ、投薬時間や量のアドバイスを行うなど、ご自宅にいながらにして、専門家による総合的なサポートが受けられます。
介護に関する疑問解決！よくある質問と実践的アドバイス
ここでは、パーキンソン病の在宅介護でよく耳にする質問とその回答をまとめました。
Q. 「要介護2」なのにショートステイがなかなか使えません。どうすればいいですか？
A. ショートステイの利用は、緊急性や利用者さんの状態によって優先順位がつけられる場合があります。まず、担当のケアマネジャーに現状を詳しく相談してください。ケアマネジャーは、地域の施設とのつながりがあるため、空きのある施設を探してくれたり、緊急時の利用について交渉してくれたりする場合があります。また、複数のケアマネジャーに相談してみるのも一つの手です。
Q. 認知症の症状が出てきた場合、どう対応すればいいですか？
A. パーキンソン病は、進行すると認知機能の低下を伴うことがあります。まず大切なのは、利用者さんを頭ごなしに否定しないことです。不安をあおるのではなく、安心させてあげることが重要です。
具体的には、
- 症状がひどい場合は、かかりつけ医に相談し、認知症の薬を検討してもらう。
- デイサービスやデイケアを増やすなど、他者との交流の場を増やす。
- 利用者さんが昔好きだった音楽を流す、懐かしい写真を見せるなどして、心地よい刺激を与える。
などが効果的です。また、介護者のストレスを軽減するために、地域包括支援センターや専門の相談窓口を利用することも検討してください。
今すぐ介護の悩みを解決したい！どうしたらいい？
「親族の介護、もう待てない状況になっていませんか？」
介護は突然やってきます。「まだ大丈夫」と思っていても、転倒や急な体調変化で一気に現実となることも。
そんな時、慌てて施設を決めて後悔しないために。
もちろん、今介護で悩んでいる人であってもどの施設であればすぐに入れるのかを事前に情報収集する必要があります。
そんなとき「みんなの介護」なら、業界最大手の安心感と51,000件という圧倒的な選択肢で、あなたがどんな状況でもベストな施設が見つかります。
⭐ 掲載施設数No.1の実績
⭐ 経験豊富な相談員が24時間サポート
⭐ 見学予約から入居まで完全無料でフォロー
「あの時、もっと調べておけば良かった」
そんな後悔をしないために、今すぐ行動を。
複数施設の資料を取り寄せて、ご家族で安心できる選択をしませんか？
▼無料資料請求はこちら▼
資料請求はこちら
パーキンソン病の在宅介護は「チーム戦」で乗り越える
パーキンソン病の在宅介護は、決して一人や一家族だけで抱え込むものではありません。介護者はもちろん、利用者さんご本人、ご家族、そしてケアマネジャー、訪問看護師、リハビリの専門家といった「介護のプロ」が一体となったチームで取り組むべきものです。
このチーム戦を制するためには、積極的に外部のサービスを頼り、情報を共有し、一人ひとりが自分の役割を果たすことが重要です。
お父様の介護負担を軽減し、別居のご家族がサポートできることを見つけるためにも、まずは担当のケアマネジャーに相談し、今回の記事でご紹介した「バックアッププラン」や「訪問サービスの連携」について話し合ってみてください。
未来への不安を希望に変える一歩を、今、踏み出してみませんか。
コメント